Diagnóstico de alteraciones cromosómicas
1.- Biopsia de vellosidades corialeS (BVC)
Esto involucra la introducción de una aguja muy delgadita en tu abdomen ó una pinza minúscula a través del cuello de tu matriz para tomar una pequeña muestra de tejido de tu placenta. Se realiza entre las 11 y las 16 semanas de gestación.
Las ventajas de la BVC es que esta prueba confirmará si tu bebé tiene ó no alguna anomalía cromosómica y que ésta puede realizarse más tempranamente que la amnioscentesis.
En nuestro centro el riesgo de aborto es de 1 por cada 650 BVC que realizamos, en comparación con 1 por cada 100 en los Centros Generales.
Los resultados de la prueba muestran un análisis completo de todos los cromosomas de tu bebé y estará disponible en 2 a 3 semanas después de la toma.
2.- Amniocentesis (ASC)
Este procedimiento involucra una punción con aguja en tu abdomen para tomar una muestra de las células del líquido amniótico que envuelve a tu bebé. Puedes realizarla a partir de la semana 16 del embarazo.
En nuestro centro, el riesgo de aborto de 1 por cada 700 amniocentesis realizadas.
Los resultados de la prueba muestran un análisis completo de todos los cromosomas de tu bebé y estará disponible en 2 a 3 semanas después de la toma.
Al encontrar algún problema en las fases más tempranas de tu embarazo, podremos
- Capacitarte para tener una toma de decisión informada.
- Planear los cuidados durante el embarazo y después del nacimiento.