Diagnóstico de alteraciones cromosómicas


Básicamente tiene 8 objetivos:

1.- Biopsia de vellosidades corialeS (BVC)

Esto involucra la introducción de una aguja muy delgadita en tu abdomen ó una pinza minúscula a través del cuello de tu matriz para tomar una pequeña muestra de tejido de tu placenta. Se realiza entre las 11 y las 16 semanas de gestación.

Las ventajas de la BVC es que esta prueba confirmará si tu bebé tiene ó no alguna anomalía cromosómica y que ésta puede realizarse más tempranamente que la amnioscentesis.

En nuestro centro el riesgo de aborto es de 1 por cada 650 BVC que realizamos, en comparación con 1 por cada 100 en los Centros Generales.

Los resultados de la prueba muestran un análisis completo de todos los cromosomas de tu bebé y estará disponible en 2 a 3 semanas después de la toma.

2.- Amniocentesis (ASC)

Este procedimiento involucra una punción con aguja en tu abdomen para tomar una muestra de las células del líquido amniótico que envuelve a tu bebé. Puedes realizarla a partir de la semana 16 del embarazo.

En nuestro centro, el riesgo de aborto de 1 por cada 700 amniocentesis realizadas.

Los resultados de la prueba muestran un análisis completo de todos los cromosomas de tu bebé y estará disponible en 2 a 3 semanas después de la toma.

Al encontrar algún problema en las fases más tempranas de tu embarazo, podremos

  1. Capacitarte para tener una toma de decisión informada.
  2. Planear los cuidados durante el embarazo y después del nacimiento.